سندرم پاپیلون- لفور: گزارش یک مورد بازسازی آتروفی شدید ماگزیلا و مندیبل توسط استخوان ایلیاک با تکنیک interpositional & onlay bone graft
نویسندگان
چکیده
سابقه و هدف: سندرم پاپیلون- لفور یک بیماری نادراتوزومال مغلوب بوده که اصلی ترین مشکل این بیماران بی دندانی کامل می باشد. هدف از این گزارش ارایۀ تکنیکی جهت بهبود زیبایی و فانکشن دندانی در این افراد می باشد. گزارش مورد: خانم 20 ساله مبتلا به سندرم پاپیلون- لفور که تحت جراحی لفورت i و تکنیک interpositional در ماگزیلا و پیوند onlay مندیبل از استخوان ایلیاک قرار گرفت. در بررسی بعمل آمده هیچگونه علامتی دال بر عفونت و رد پیوند مشاهده نشده و بیمار آمادۀ قرارگیری ایمپلنتهای دندانی می باشد. نتیجه گیری: تکنیک interpositional graft و جراحی lefort i نه تنها بستر استخوانی مناسب جهت درمان پروتز ثابت متکی بر ایمپلنت را فراهم می نماید بلکه از نظر روانی و زیبایی بهبودی قابل ملاحظه ای حاصل می شود.
منابع مشابه
سندرم پاپیلون- لفور: گزارش یک مورد بازسازی آتروفی شدید ماگزیلا و مندیبل توسط استخوان ایلیاک با تکنیک Interpositional & Onlay bone graft
سابقه و هدف: سندرم پاپیلون- لفور یک بیماری نادراتوزومال مغلوب بوده که اصلی ترین مشکل این بیماران بی دندانی کامل می باشد. هدف از این گزارش ارایۀ تکنیکی جهت بهبود زیبایی و فانکشن دندانی در این افراد می‌باشد. گزارش مورد: خانم 20 ساله مبتلا به سندرم پاپیلون- لفور که تحت جراحی لفورت I و تکنیک Interpositional در ماگزیلا و پیوند Onlay مندیبل از استخوان ایلیاک قرار گرفت. در بررسی بعمل آمده هیچگونه علام...
متن کاملسندرم پاپیلون - لفور : گزارش یک مورد
سندرم پاپیلون - لفور یک بیماری اتوزمال مغلوب نادر است. این سندرم همراه با هیپرکراتوز کف دست و پا و بیماری پیشرفته پریودنتال در دندان‌های شیری و دایمی است. به علت تخریب شدید استخوان آلوئول در دندان‌های شیری و دایمی، این دندان‌ها دو تا سه سال پس از رویش از دست رفته و بیماران در حدود 17-15 سالگی هیچیک از دندان‌های خود را نخواهند داشت. بیمار دختری 15 ساله بود که با شکایت از لق بودن دندان‌ها به کلین...
متن کاملسندرم پاپیلون - لفور : گزارش یک مورد
سندرم پاپیلون - لفور یک بیماری اتوزمال مغلوب نادر است. این سندرم همراه با هیپرکراتوز کف دست و پا و بیماری پیشرفته پریودنتال در دندان های شیری و دایمی است. به علت تخریب شدید استخوان آلوئول در دندان های شیری و دایمی، این دندان ها دو تا سه سال پس از رویش از دست رفته و بیماران در حدود 17-15 سالگی هیچیک از دندان های خود را نخواهند داشت. بیمار دختری 15 ساله بود که با شکایت از لق بودن دندان ها به کلین...
متن کاملگزارش یک مورد نادر سندرم پاپیلون لفور
* دکتراستادیار گروه پریودانتیکس دانشکده دندانپزشکی علوم پزشکی گرگان **دانشیار گروه پریودانتیکس دانشکده دندانپزشکی علوم پزشکی اصفهان مقدمه: سندرم پاپیلون لفور، یک بیماری اتوزمال مغلوب نادر می باشد. این سندرم همراه با ضایعات پوستی هیپرکراتوز کف دست و پا و بیماری پیشرفته پریودنتال در دندان های شیری و دایمی همراه می باشد. به علت تخریب ...
متن کاملگزارش یک مورد سندرم پاپیلون لفور و درمان پروفیلاکتیک آن با فالوآپ 4 ساله
مقدمه: سندرم Papillon-Lefevre یک بیماری نادر اتوزومال مغلوب است. این بیماری با هایپرکراتوز کف دست و پا و پریودنتیت سریع پیشرونده مشخص می شود و منجر به از دست رفتن پیش از موعد دندان های شیری و دائمی می گردد. تشخیص و درمان به موقع می تواند مانع از درگیری دندان های دایمی و بهبود پریودنتال و ماندگاری بیشتر دندان های شیری گردد و در پیشگیری از تحلیل ریج استخوانی زودهنگام و ایجاد مشکلات پروتزی برای بی...
متن کاملسندرم پاپیلون لفور
Papillon Lefevre Syndrome (PLS) is a rare recessive autosomal disease, which is associated with palm and sole hyperkeratosis and early periodontium break down of deciduouse and permanent dentition. In the differential diagnosis of PLS, congenital form of palm and sole hyperkeratosis should be considered.Recently, mutation in catepesin C gene has been recognized as a genetic basis for PLS diseas...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
journal of dental school, shahid beheshti university of medical sciencesجلد ۲۹، شماره ۵، صفحات ۴۴۸-۴۵۳
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023